关注肺癌肿瘤治疗，基石药业将高品质肺癌治疗药物推向市场

肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，患者总体五年生存率不足15%。关注肺癌肿瘤治疗，改善肺癌肿瘤患者的生存质量，已经成为了众多医疗企业必须共同面对的课题之一。作为中国知名创新药企业，基石药业在创新型肺癌治疗药物的研发和商业化上发挥了重要的作用，为众多肺癌患者带來了希望的曙光。

根据相关数据统计，2020年全球有221万例新发肺癌患者非小细胞肺癌约占所有肺癌患者的85%，当中约66%的患者被诊断为III/IV期非小细胞肺癌。而针对于此情况，基石药业目前在非小细胞肺癌布局的产品包括舒格利单抗、普拉替尼以及仍在临床研究阶段的洛拉替尼(针对ROS1突变)。具体来看，舒格利单抗是由基石药业开发的抗PD-L1单克隆抗体，是基石药业在肺癌药物领域的重磅产品。舒格利单抗此前已进行了多项注册性临床试验，其中，针对第一大适应症非小细胞肺癌 IV期的上市申请已于2021年末获批，这距离首位患者接受舒格利单抗给药仅有四年时间。2022年年初，通过合作方辉瑞强大的市场渠道，基石药业已实现舒格利单抗(择捷美®)的商业销售。此外，舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌的适应症已于2022年5月获批上市，成为全球首个唯一覆盖中晚期肺癌适应症的PD-(L)1抗体。

基石药业首席执行官江宁军博士表示：“择捷美®是基石药业在2022年内获批上市的第三款新药。择捷美®的获批再次印证了基石药业将创新高品质药物推向市场的能力和实力。作为国家‘重大新药创制科技’重大专项，择捷美®是具有国际品质的PD-L1抗体。”择捷美®联合化疗可以进一步延长IV期初治非小细胞肺癌患者的无进展生存期(PFS)，相较单纯化疗，能够为患者。同时，该药物的免疫原性及相关毒性风险更低。更值得注意的是，择捷美®的独特双重作用机制，可以调动人体内的T细胞和巨噬细胞“两支部队”歼灭肿瘤细胞。因此，择捷美®有望重塑肺癌治疗格局。

未来，基石药业将继续整合全球资源优势和中国科学创新能力，携手行业各方，全面提速商业化布局，研发出更多治疗肺癌的创新型药物，惠及更多的中国肺癌患者，最终助力实现 “健康中国2030”目标。

编辑：news